Молекулярно-генетические исследования

Достижения науки в конце прошлого века сделали прорыв в медицинской диагностике. Проведение молекулярно-генетических исследований сегодня доступно каждому человеку. Они имеют большое значение в выявлении заболеваний на ранней стадии их развития и для своевременного лечения.

Молекулярная диагностика позволяет учитывать индивидуальные особенности пациента при проведении обследовании и назначении лечения.

Что такое молекулярно-генетическое исследование

Данный вид диагностики стал применяться относительно недавно, но уже успел завоевать признание, благодаря широким возможностям его использования, в частности:

• для точной диагностики с целью выявления инфекционных возбудителей;
• для профилактики различных заболевания и патологий;
• для повышения эффективности лечения – исследования позволяют вести контроль за уровнем успешности лечения;
• на этапе планирования беременности – проведение оценки генетической совместимости родителей, риска наследственных заболеваний будущего ребенка.

Вне зависимости от выбранной методики, исследование состоит из нескольких этапов. Это взятие забора материала на анализ, транспортировка материала в лабораторию, выделение ДНК/РНК, проведение анализа, оценка его результатов и заключение, выдача результатов пациенту.

Методы исследования

Генетическое исследование может быть рекомендовано лицам с плохой наследственностью, в том случае, если ближайшие родственники страдали сердечно-сосудистыми, онкологическими, психическими или эндокринными заболеваниями.

Молекулярно-гентические исследования могут оценить уровень риска развития рака желудка, прямой кишки, щитовидной железы, лейкозов, предстательной железы у мужчин, рака яичников и матки у женщин.

Среди методов исследования выделяются:

• молекулярная цитогенетика – изучение хромосом при помощи специальных микроматриц, метод используется для определения причин бесплодия или привычного невынашивания беременности, некоторых психических отклонений;
• ПЦР-диагностика – наиболее распространенный метод исследования, позволяющий выявить наличие всех видов инфекционных возбудителей на ранней стадии заболевания путем лабораторного анализа биоматериала человека (кровь, моча, слюна, выделения из половых органов);
• флуорисцентная гибридизация – исследование уникальных соединений отдельно взятой хромосомы, применяется в онкологии и в пренатальной диагностике.

Противопоказания

Для проведения молекулярных исследований противопоказания отсутствуют, они могут осуществляться у человека любого возраста.

Особенности проведения исследования

Перед проведением диагностической процедуры пациенту не рекомендуют курить и принимать алкогольные напитки. Анализ проводят в первой половине дня, натощак. Материал для анализа, чаще всего кровь из вены, берут в процедурном кабинете и доставляют его в лабораторию. Перед взятием крови на анализ проводится предварительное консультирование с врачом, который соберет всю необходимую ему информацию.

Результаты теста определяют методы лечения, способы коррекции образа жизни пациента, выбор методов профилактики, а также позволяют контролировать, насколько успешно ведется лечения заболевания.

Молекулярно-генетические исследования имеют значение с точки зрения превентивной (профилактической) медицины. Цена процедуры зависит от вида исследования.

В нашем медицинском центре в Одинцово проводятся молекулярно-генетические исследования с высоким уровнем точности. Для предварительной консультации следует записаться на прием к врачу. Вы можете позвонить нам по телефону или воспользоваться формой на нашем сайте. Стоимость исследований указана в прайс листе.